Studienübersicht der Klinischen Forschung

7T-TGA (hochauflösende MRT-Bildgebung in TGA-Patienten: eine retrospektive und prospektive Studie)

Ziel der Studie ist es, mittels ultrahochauflösenden MRT-Aufnahmen (7-Tesla) eine genauere Zuordnung der Störungen bei der transienten globalen Amnesie (TGA) zu erreichen und mit neuropsychologischen Testergebnissen in Beziehung zu bringen.

ABCD

Bei dieser Studie soll der Einflusses von Rituximab (Rixathon®) auf den Krankheitsverlauf von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) im Vergleich zu einem Placebo untersucht werden. Die Studie wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gefördert.

ALS-FTD-Kognition (Aufmerksamkeits- und Gedächtnisfunktionen bei der Amyotrophen Lateralsklerose und Frontotemporalen Demenz)

Die Amyotrophe Lateralsklerose und die frontotemporale Demenz sind zwei Erkrankungen, die durch einen fortschreitenden Verlust von Nervenzellen im Gehirn verursacht sind. Diese Erkrankungen sind bisher nur unzureichend verstanden. Deshalb interessieren wir uns bei dieser Studie für höhere geistige Leistungen, insbesondere den Aufmerksamkeitsfunktionen.

AMBLIND (Autobiograpisches Gedächtnis bei blinden Menschen)

Häufig erinnern wir uns an vergangene Erlebnisse mit Hilfe unserer bildlichen Vorstellungskraft. Doch wie stellen sich von Geburt an blinde bzw. später erblindete Menschen vergangene Erlebnisse vor? Welche Hirnregionen werden dabei angesprochen und wie unterscheidet sich dies von Sehenden?

Angehörigenschulung „Leben mit Demenz“

Das DZNE Rostock/Greifswald untersucht mittels wissenschaftlicher Begleitforschung die Belastung von Angehörigen sowie deren Versorgungsbedarfe.

Aphantasie (Neuronale Korrelate der Aphantasie: Untersuchungen mittels funktioneller Kernspintomographie)

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< Ziel der Studie ist die Untersuchung genetischer und neurobiologischer Ursachen von Aphantasie sowie deren Auswirkung auf das autobiografische Gedächtnis. Dafür werden Aphantasist*innen sowie nicht betroffene Kontrollpersonen gesucht.

ApoE Navi (Einfluss des APOE-ε4 Genotyps und weiterer für die Alzheimer Erkrankung relevanter Gene auf die räumliche Orientierungsfähigkeit und deren neuronale Basis)

Untersucht wird der Zusammenhang zwischen dem räumlichen Orientierungsvermögen und die Kontextabhängigkeit räumlicher Repräsentationen im Gehirn von Trägern des Gens APOE-ε4. Dies passiert mit der Hilfe von Verhaltens- und Bildgebungs-Techniken.

ApoE Sleep (Einfluss des Apolipoprotein-E Genotyps auf Hirnaktivität während des Schlafens und im Wachzustand)

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< Untersucht wird die neurovaskuläre Kopplung während verschiedener Schlafstadien abhängig vom ApoE-Genotyp zu untersuchen.

ARCA (Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxias (Autosomal-rezessive und früh beginnende Ataxien))

In diesem DZNE-Netzwerkforschungsprojekt (Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia Registry, ARCA registry) wird bei autosomal-rezessiven Ataxien sowie früh beginnenden Ataxien mit Beginn vor dem 40. Lebensjahr mit modernen Verfahren nach neuen Ataxie-Genen sowie Biomarkern gesucht.

Augen und Neurodegeneration

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< Das Auge ist Teil des Gehirns und Veränderungen der Gehirnstruktur bei neurodegenerativen Erkrankungen können sich daher im Auge widerspiegeln. Ziel der Studie ist es diese Veränderungen oder Biomarker zur verbesserten Früh- und Verlaufsdiagnostik zu entdecken und zu validieren.

BonSEP (Kognitive und zerebrale Langzeitveränderungen bei Sepsisüberlebenden und ihre Prädiktoren)

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< Im Rahmen dieser Studie erforscht das DZNE in Kooperation mit dem Universitätsklinikum Bonn Veränderungen der geistigen Leistungsfähigkeit, die infolge einer schweren Sepsis bzw. eines septischen Schocks auftreten können.

CELIA (Eine Studie zur Behandlung leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Erkrankung oder milder Alzheimer-Demenz mit BIIB80)

Die CELIA-Studie erforscht eine Therapiemöglichkeit für die Alzheimer-Krankheit, indem sie sich auf ein Protein namens Tau konzentriert. Es wird untersucht, ob verschiedene Dosierungen des Studienmedikaments BIIB080 mögliche Nebenwirkungen haben und das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit beeinflussen können.

COG-HF (Mechanismen der kognitiven Einschränkung bei chronischer Herzinsuffizienz)

Bei einer chronischen Herzinsuffizienz (chronisch verminderter Pumpleistung) kann es zu Störungen des Gedächtnisses oder anderer geistiger Funktionen kommen. Die Ursachen hierfür sind noch weitgehend unklar und sollen in dieser Studie untersucht werden.

Corona und Kognition (Die Auswirkungen der Restriktionen durch das Coronavirus SARS-CoV-2 auf die kognitive Gesundheit und Demenzprävention)

Diese Studie untersucht die Effekte der sozialen, emotionalen und beruflichen Veränderungen aufgrund der Einschränkungen durch das Coronavirus SARS-Co-V2 auf die Kognition und die Prävention eines geistigen Abbaus.

DANCER (Etablierung eines Rekrutierungspools von Studieninteressenten, Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für Studien des DZNE)

Ein Schwerpunkt dieser Studien ist die Identifizierung früher, spezifischer Veränderungen z. B. im Blut. Damit könnte die Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung wie Demenz oder Parkinson bereits zu einem sehr frühen Zeitpunkt gestellt werden.

DANCER-FTD (Rekrutierung von Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für die DESCRIBE-FTD-Studie)

Damit wir Studienergebnisse von neurologisch erkrankten Patienten mit Frontotemporaler Demenz (FTD) beurteilen können, sind vergleichende Untersuchungen mit Angehörigen von an FTD erkrankten Patienten sowie interessierten Personen ohne Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung erforderlich.

DANCER-PSP (Rekrutierung von Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für die DESCRIBE-PSP-Studie)

Zur Beurteilung der Studienergebnisse von neurologisch erkrankten Patienten mit Progressiver Supranukleärer Parese (PSP) sind vergleichende Untersuchungen mit Angehörigen von an PSP erkrankten Patienten sowie interessierten Personen ohne Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung erforderlich.

DCAAS (DZNE-Studie zur zerebralen Amyloid-Angiopathie)

Die zerebrale Amyloidangiopathie (CAA) ist eine Erkrankung der Gefäße im Gehirn, bei der sich Eiweiße, sogenanntes Amyloid, in den Wänden der Gefäße ablagert. Zu möglichen den Krankheitsverlauf beeinflussenden Mechanismen und Biomarkern gibt es erste Hinweise, allerdings sind noch viele offene Fragen.

DELCODE (DZNE - Longitudinale Studie zu kognitiven Beeinträchtigungen und Demenz)

Um Verfahren zu entwickeln, die frühe Krankheitsstadien charakterisieren, eine verbesserte Vorhersage des Krankheitsverlaufs ermöglichen und neue Marker für eine frühe Alzheimer-Demenz-Diagnose identifizieren, untersucht die Studie verschiedene Risikogruppen und Personen in einem frühen Krankheitsstadium über mehrere Jahre hinweg.

DEMDAS (DZNE - Mechanismen der Demenz nach Schlaganfall)

Das Risiko, nach einem Schlaganfall, an einer Demenz (Post Stroke Dementia, PSD) zu erkranken ist hoch, die Ursachen sind jedoch unzureichend verstanden. Im Rahmen der Studie sollen Faktoren, die zur Entwicklung einer Demenz nach einem Schlaganfall führen, identifiziert werden.

DESCRIBE (DZNE - Klinische Registerstudie Neurodegenerativer Erkrankungen)

Ziel der DESCRIBE-Studie ist es, die im Rahmen normaler Krankenversorgung gewonnen Untersuchungsergebnisse gemeinsam mit Befunden aus der Diagnostik an Biomaterialien, einschließlich genetischer Analyse, für wissenschaftliche Zwecke zu nutzen.

DESCRIBE-FTD (DZNE - Klinische Registerstudie zu Frontotemporaler Demenz (FTD))

Ziel der DESCRIBE-FTD Studie ist es, den Krankheitsverlauf der FTD in ihren unterschiedlichen klinischen Ausprägungsformen detailliert zu beschreiben. Damit soll ein besseres Verständnis der zugrundeliegenden Pathologie erlangt und Parameter identifiziert werden, die Diagnose und Vorhersage des Krankheitsverlaufs ermöglichen.

DESCRIBE-PSP (DZNE - Klinische Registerstudie zur Progressiven Supranukleären Parese (PSP))

Ziel der DESCRIBE-PSP Studie ist es, den frühen und atypischen Krankheitsverlauf der PSP zu dokumentieren, um verbesserte diagnostische Kriterien und Therapiestudien im frühen Krankheitsverlauf zu ermöglichen.

DIAN (Longitudinale Studie zur Erforschung der dominant vererbten Alzheimer-Krankheit)

Die erbliche Alzheimer Erkrankung, verursacht durch Genmutationen, ist extrem selten – doch wer sie trägt, erkrankt unausweichlich an einer Demenz, meist sogar schon vor dem 60. Lebensjahr. Das DIAN-Netzwerk will daraus Erkenntnisse für die sehr häufige sporadische Alzheimerdemenz und zukünftige Therapien gewinnen.

DZNE Clinical Ataxia Network

Übersicht der zum DZNE Klinischen Ataxie Netzwerk gehörenden Studien.

ENABLE (Patienten- und versorgungsbezogener Nutzen der Amyloid-PET-Bildgebung)

Die Erprobungsstudie ENABLE prüft, ob für die sog. Amyloid-PET-Untersuchung das Potential hat im deutschen Gesundheitssystem die Versorgung von Menschen mit Demenz zu verbessern. Dies könnte zum Erhalt oder zu einem verlangsamten Verlust der Alltagsfunktionen beitragen.

EnergI (Ausdauertraining im Alter)

EnergI ist eine Interventionsstudie. Sie untersucht den akuten und langfristigen Einfluss eines 4-monatigen moderaten Ausdauertrainings auf die geistige Leistungsfähigkeit und die Funktion des alternden Gehirns von Personen mit Stoffwechsel-Risikofaktoren und Eiweißablagerungen.

EPI589-15-002 (Phase 2A Safety- und Biomarker-Studie des Wirkstoffes EPI-589 bei Patienten mit mitochondrialen Subtyp des Morbus Parkinson)

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< Primäres Ziel der Studie ist es die Sicherheit des Wirkstoffs EPI-589 bei Anwendung auf Patienten mit erworbenen und genetischem Parkinson zu erheben.

EPND Glossary Feedback Survey

Das Glossar der Europäischen Plattform für Neurodegenerative Erkrankungen (EPND) wurde eingerichtet, um die Grundlage für eine einheitliche, qualitativ hochwertige Verwendung der Terminologie für neurodegenerative Erkrankungen zu schaffen.

EQ-5D-ATAX (Psychometrische Eigenschaften des EQ-5D bei Patienten mit Ataxie-Erkrankungen)

Studie zur Eignung des EQ-5D-Fragebogen als geeignetes Instrument zur Erfassung der gesunheitsbezogenen Lebensqualitiät bei Patientinnen und Patienten mit seltenen Ataxie-Erkrankungen.

ESMI (Europäische Spinozerebelläre Ataxie Typ 3/Machado-Joseph-Krankheits-Initiative)

Ziel dieser Studie ist die Zusammenstellung einer "Trial-Ready-Kohorte in" ausreichender Größe bestehend aus Patienten mit spinozerebellärer Ataxie Typ 3 (SCA 3) und erstgradigen Angehörigen, sogenannten Risikopersonen, für zukünftige Medikamentenstudien.

Funktionelle Bedeutung des Noradrenalin-Systems bei Gedächtnisstörungen und bei der Alzheimer-Erkrankung

Noradrenalin ist einer der Botenstoffe im Gehirn, der ausschließlich von einem kleinen Nervenkerngebiet im Hirnstamm gebildet wird. Da dieser bei der Alzheimer Erkrankung frühzeitig betroffen ist, wird untersucht, welche Auswirkungen das auf die Symptome und den Verlauf der Erkrankung hat.

GENERATION HD1 (Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von intrathekal verabreichtem RO7234292 (RG6042) bei Patienten mit manifester Huntington-Krankheit)

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< An dieser weltweiten Studie werden bis zu 660 Patienten mit manifester Huntington-Krankheit an 80-90 Zentren teilnehmen. Die GENERATION HD1 Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit dem Wirkstoff RG6042, der einmal alle zwei Monate oder einmal alle vier Monate über einen Zeitraum von 25 Monaten verabreicht wird.

GENERATION HD2 (Studie zur Untersuchung von Sicherheit, Biomarkern und Wirksamkeit des Prüfmedikaments Tominersen bei Personen mit prodromaler und frühmanifester Huntington-Krankheit)

An dieser Studie werden bis zu 360 Personen mit einer frühmanifeste Huntington-Krankheit oder Träger des anormalen Huntingtin-Gens mit sehr frühen, subtilen Anzeichen von HD teilnehmen. Die GENERATION HD2 Studie untersucht die Sicherheit, Biomarker und Wirksamkeit des Prüfmedikamentes Tominersen, das über einen Zeitraum von 16 Monaten verabreicht wird.

GenHighfield (Untersuchung des Einflusses von Apolipoprotein-E Polymorphismen auf Struktur und Funktion der Hippocampusformation mittels EEG und Ultra-Hochfeld 7T MRT)

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< In dieser Studie wurde der Einfluss des Apolipoprotein E-Gens auf die Struktur, die Aktivität sowie spezifischer Hirnregionen untersucht.

HSP-Net (Vernetzungsprojekt Hereditäre Spastische Spinalparalyse)

Die Spastische Spinalparalyse (HSP) ist eine seltene, häufig erbliche, langsam voranschreitende Erkrankung, die durch eine spastische Gangstörung charakterisiert ist. Das HSP-Projekt beinhaltet die Etablierung und Durchführung einer multizentrischen Studie zum natürlichen longitudinalen Verlauf der hereditären spastischen Spinalparalyse.

IONIS-MAPTRX-CS1 (Placebo-kontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik multipler aufsteigender Dosierungen von intrathekal verabreichtem ISIS 814907 bei leichter Alzheimer-Erkrankung)

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< Mit dieser Studie untersuchen Ärzte die Sicherheit und Wirksamkeit des Prüfmedikaments (ISIS 814907) und vergleichen es mit einem Placebo.

Kosten der Spezialisierten Demenzdiagnostik am Beispiel der Memory Klinik der Universität Rostock

Mit Hilfe der Analyse der Gesamtkosten einer spezialisierten Demenzdiagnostik soll bei bekanntem Patientenaufkommen die resultierenden Kosten für die Memory Klinik abgemessen werden können und da mit eine Grundlage zur Abschätzung der gesamtgesellschaftlichen Diagnosekosten von Demenzen liefern.

Locus Coeruleus-zu-Pons-Intensitätsverhältnis im MRT als klinischer Biomarker für AD

Diese Studie untersucht, ob Patienten mit verschiedenen Stadien der Demenz mittels Locus Coeruleus-zu-Pons-Intensitätsverhältnis mit MRT-Aufnahmen genau diagnostiziert werden können.

M-Star (Placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BHV-3241 bei Patienten mit multipler Systematrophie )

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< Unser Team von Medizinern untersucht ein Studienmedikament, das entwickelt wurde, um ein Enzym namens Myeloperoxidase (MPO) zu unterdrücken, das vermutlich die Entzündung und Schädigung von Neuronen im Gehirn von Patienten mit Multisystematrophie verursacht.

MiGAP (Marker in GBA-assoziiertem Parkinson – Früherkennung, Progression, Mechanismen, Protektion)

Im Rahmen der MiGAP-Studie werden insgesamt 400 Studienteilnehmer mit und ohne Parkinson untersucht, wobei in beiden Gruppen Menschen mit und ohne Mutation des Glucocerebrosidase beta (GBA)-Gens sind.

Neue Demenzbiomarker – MRI, fNIRS, DC-Potential, Herzfrequenz

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< Die Studie beschäftigt sich mit der Kombination von physiologischen Parametern, die eine nachlassende Hirnfunktion bei Demenz potentiell in einem frühen Stadium entdecken können.

NIO752 (Eine randomisierte, placebokontrollierte Mehrfachdosis-Eskalationsstudie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von intrathekal verabreichtem NIO752 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Blickparese)

In diese Studie können erwachsene Patienten aufgenommen werden, die an progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) leiden. Die Blickparese ist eine Form des atypischen Parkinson Syndroms.

ORCHESTRA (Klinische Studie zur Beurteilung der Anwendung eines in der Erprobung befindlichen Medikaments namens UCB0599 bei Männern und Frauen mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium)

Diese Studie untersucht der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oral verabreichtem UCB0599 bei Studienteilnehmern mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium.

PASADENA - Placebo-kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von RO7046015 bei Teilnehmern mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium

Die Studie untersucht, ob Prasinezumab das Fortschreiten der Parkinson-Krankheit, bei Menschen mit einer kürzlich gestellten Diagnose, verlangsamen oder aufhalten kann.

PRAISE (Vorhersage eines akuten Koronarsyndroms bei Schlaganfallpatienten)

Unter Patienten mit einem ischämischen Schlaganfall und gleichzeitig vorliegender Troponin-Erhöhung sollen diejenigen identifiziert werden, bei denen ein akutes Koronarsyndrom der Troponin-Erhöhung zugrundeliegt.

PROFA (Patientenbezogene, gesundheitsökonomische und psychosoziale Outcomes bei Patientinnen und Patienten mit Friedreich Ataxie)

Untersuchung der Auswirkung der Friedreich-Ataxie auf patientenbezogene, gesundheitsökonomische und psychosoziale Aspektet mithilfe der selbstständigen Erfassung von Daten über eine patientenzentrierte e-Health-App.

PROSA (Ein hochfrequenter PROgnostischer digitaler Sprach-Biomarker mit geringer Belastung zur Verbesserung zukünftiger klinischer Studien für ALS- und FTD-Patienten)

Entwicklung und Validierung eines neuartigen Sprach-Biomarkers für das ALS-FTD-Krankheitsspektrum, der auf Sprachmessungen basiert, die wiederholt und aus der Ferne telefonisch erhoben werden können zur Beurteilung von drei zentralen Symptomgruppen: Kognition (Sprache, exekutive Funktionen und Gedächtnis), Motorik und Atmung.

Prospect-AD (Prädikative Sprachtestung für die Früherkennung der Alzheimer Krankheit)

Sprachveränderungen sind ein vielversprechender Ansatzpunkt zur Identifikation von kognitiven Störungen. Ziele dieser Studie sind u. a. die Validierung des Biomarkers „Sprache“ durch Abgleich mit bereits etablierten Biomarkern.

REMINDer (Online-Studie zur Bewertung der Durchführbarkeit und Wirksamkeit eines multimodalen Online-Übungsprogramms für ältere Erwachsene)

Das DZNE Dresden erforscht die Durchführbarkeit und Wirksamkeit eines sechswöchigen multimodalen Online-Programms mit Musik-, Bewegungs- und Achtsamkeitsübungen für Personen im Alter von 60 – 80 Jahren.

SCA Registry (Register für Spinozerebelläre Ataxien (SCA))

Ziele des SCA Registry sind die Charakterisierung des natürlichen Krankheitsverlaufs, die Identifizierung prognostischer Faktoren und die Entwicklung neuer Bildgebungs- und biochemischer Biomarker.

SPORTAX-NHS (Beobachtungsstudie für Sporadische Ataxien im Erwachsenenalter)

Die Studie SPORTAX hat das Ziel, die beiden Erkrankungsformen sporadischer Ataxien präzise zu charakterisieren und die Krankheitsverläufe miteinander zu vergleichen. Zudem sollen Faktoren identifiziert werden, die zu einem frühen Zeitpunkt eine genauere Zuordnung der Erkrankung erlauben und die die Entwicklung der Erkrankung beeinflussen können.

StimMem (Auswirkungen der transkraniellen elektrischen Hirnstimulation auf das Gedächtnis)

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< Die Studie untersucht, ob die sogenannte "transkranielle Wechselstromstimulation" (tACS) potenziell zur Verbesserung der abnehmenden Gedächtnisfunktionen bei Patienten mit Gedächtnisstörungen eingesetzt werden kann.

TAK-341-2001 (Eine Studie zur Behandlung der Multiplen Systematrophie mit TAK-341)

Diese Studie hilft bei der Beantwortung wichtiger medizinischer Fragen zu einem Prüfmedikament namens TAK-341, wie zum Beispiel: Wie wirksam ist es bei der Behandlung von Menschen, die an MSA leiden? Welche Nebenwirkungen können auftreten?

TrainParC (Kognitives Training zur Therapie leichter kognitiver Störungen (PD-MCI) der Parkinson Erkrankung)

>>> Studie bereits abgeschlossen! <<< Studienziel ist zu untersuchen, ob ein sechswöchiges kognitives Training in Kleingruppen die kognitive Leistungsfähigkeit von Parkinson-Patienten mit leichten kognitiven Störungen kurzfristig verbessert und inwieweit das Training einem weiteren kognitiven Leistungsabbau vorbeugt.

TREND (Tübinger Erhebung von Risikofaktoren zur Erkennung von NeuroDegeneration)

Symptome als Risikofaktoren – Früherkennung ist wichtig. Verschiedene Untersuchungen deuten darauf hin, dass ältere Menschen mit bestimmten Symptomen möglicherweise ein erhöhtes Risiko haben, an einem Parkinson-Syndrom oder einer Alzheimer-Demenz zu erkranken.

VO659-CT01 (Eine Studie zur Behandlung der Spinozerebelläre Ataxie Typ 1, 3 und Chorea Huntington mit VO659)

An dieser klinischen Studie können Patienten mit SCA1, SCA3 und Chorea Huntington teilnehmen, eine Gruppe von seltenen, angeborenen genetischen Erkrankungen, die bestimmte Bereiche im Gehirn betreffen. Die Erkrankungen können Störungen von Gleichgewicht, Koordination, Gehvermögen, Schlucken und Sprechen sowie geistige und psychologische Probleme verursachen.

Vorinostat_AD (Klinische Prüfung zur Ermittlung der verträglichen Dosis von Vorinostat bei Patienten mit Alzheimer-Demenz)

Ziel dieser klinischen Prüfung ist die Ermittlung einer verträglichen und tolerierbaren Dosis des Wirkstoffes Vorinostat bei älteren Patienten mit leichter Alzheimer Demenz.