Studienübersicht der Klinischen Forschung

7T-TGA (hochauflösende MRT-Bildgebung in TGA-Patienten: eine retrospektive und prospektive Studie)

Ziel der Studie ist es, mittels ultrahochauflösenden MRT-Aufnahmen (7-Tesla) eine genauere Zuordnung der Störungen bei der transienten globalen Amnesie (TGA) zu erreichen und mit neuropsychologischen Testergebnissen in Beziehung zu bringen.

ABCD

Bei dieser Studie soll der Einflusses von Rituximab (Rixathon®) auf den Krankheitsverlauf von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) im Vergleich zu einem Placebo untersucht werden. Die Studie wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gefördert.

AMBLIND (Autobiograpisches Gedächtnis bei blinden Menschen)

Häufig erinnern wir uns an vergangene Erlebnisse mit Hilfe unserer bildlichen Vorstellungskraft. Doch wie stellen sich von Geburt an blinde bzw. später erblindete Menschen vergangene Erlebnisse vor? Welche Hirnregionen werden dabei angesprochen und wie unterscheidet sich dies von Sehenden?

Angehörigenschulung „Leben mit Demenz“

Das DZNE Rostock/Greifswald untersucht mittels wissenschaftlicher Begleitforschung die Belastung von Angehörigen sowie deren Versorgungsbedarfe.

ApoE Navi (Einfluss des APOE-ε4 Genotyps und weiterer für die Alzheimer Erkrankung relevanter Gene auf die räumliche Orientierungsfähigkeit und deren neuronale Basis)

Untersucht wird der Zusammenhang zwischen dem räumlichen Orientierungsvermögen und die Kontextabhängigkeit räumlicher Repräsentationen im Gehirn von Trägern des Gens APOE-ε4. Dies passiert mit der Hilfe von Verhaltens- und Bildgebungs-Techniken.

ARCA (Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxias (Autosomal-rezessive und früh beginnende Ataxien))

In diesem DZNE-Netzwerkforschungsprojekt (Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia Registry, ARCA registry) wird bei autosomal-rezessiven Ataxien sowie früh beginnenden Ataxien mit Beginn vor dem 40. Lebensjahr mit modernen Verfahren nach neuen Ataxie-Genen sowie Biomarkern gesucht.

Augen und Neurodegeneration

Das Auge ist Teil des Gehirns und Veränderungen der Gehirnstruktur bei neurodegenerativen Erkrankungen können sich daher im Auge widerspiegeln. Ziel der Studie ist es diese Veränderungen oder Biomarker zur verbesserten Früh- und Verlaufsdiagnostik zu entdecken und zu validieren.

COG-HF (Mechanismen der kognitiven Einschränkung bei chronischer Herzinsuffizienz)

Bei einer chronischen Herzinsuffizienz (chronisch verminderter Pumpleistung) kann es zu Störungen des Gedächtnisses oder anderer geistiger Funktionen kommen. Die Ursachen hierfür sind noch weitgehend unklar und sollen in dieser Studie untersucht werden.

DANCER (Etablierung eines Rekrutierungspools von Studieninteressenten, Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für Studien des DZNE)

Ein Schwerpunkt dieser Studien ist die Identifizierung früher, spezifischer Veränderungen z. B. im Blut. Damit könnte die Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung wie Demenz oder Parkinson bereits zu einem sehr frühen Zeitpunkt gestellt werden.

DANCER-FTD (Rekrutierung von Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für die DESCRIBE-FTD-Studie)

Damit wir Studienergebnisse von neurologisch erkrankten Patienten mit Frontotemporaler Demenz (FTD) beurteilen können, sind vergleichende Untersuchungen mit Angehörigen von an FTD erkrankten Patienten sowie interessierten Personen ohne Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung erforderlich.

DANCER-PSP (Rekrutierung von Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für die DESCRIBE-PSP-Studie)

Zur Beurteilung der Studienergebnisse von neurologisch erkrankten Patienten mit Progressiver Supranukleärer Parese (PSP) sind vergleichende Untersuchungen mit Angehörigen von an PSP erkrankten Patienten sowie interessierten Personen ohne Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung erforderlich.

DESCRIBE (DZNE - Klinische Registerstudie Neurodegenerativer Erkrankungen)

Ziel der DESCRIBE-Studie ist es, die im Rahmen normaler Krankenversorgung gewonnen Untersuchungsergebnisse gemeinsam mit Befunden aus der Diagnostik an Biomaterialien, einschließlich genetischer Analyse, für wissenschaftliche Zwecke zu nutzen.

DESCRIBE-FTD (DZNE - Klinische Registerstudie zu Frontotemporaler Demenz (FTD))

Ziel der DESCRIBE-FTD Studie ist es, den Krankheitsverlauf der FTD in ihren unterschiedlichen klinischen Ausprägungsformen detailliert zu beschreiben. Damit soll ein besseres Verständnis der zugrundeliegenden Pathologie erlangt und Parameter identifiziert werden, die Diagnose und Vorhersage des Krankheitsverlaufs ermöglichen.

DESCRIBE-PSP (DZNE - Klinische Registerstudie zur Progressiven Supranukleären Parese (PSP))

Ziel der DESCRIBE-PSP Studie ist daher, den frühen und atypischen Krankheitsverlauf der PSP zu dokumentieren, um verbesserte diagnostische Kriterien und Therapiestudien im frühen Krankheitsverlauf zu ermöglichen.

DIAN (Longitudinale Studie zur Erforschung der dominant vererbten Alzheimer-Krankheit)

Die erbliche Alzheimer Erkrankung, verursacht durch Genmutationen, ist extrem selten – doch wer sie trägt, erkrankt unausweichlich an einer Demenz, meist sogar schon vor dem 60. Lebensjahr. Das DIAN-Netzwerk will daraus Erkenntnisse für die sehr häufige sporadische Alzheimerdemenz und zukünftige Therapien gewinnen.

DZNE Clinical Ataxia Network

Übersicht der zum DZNE Klinischen Ataxie Netzwerk gehörenden Studien.

ENABLE (Patienten- und versorgungsbezogener Nutzen der Amyloid-PET-Bildgebung)

Die Erprobungsstudie ENABLE prüft, ob für die sog. Amyloid-PET-Untersuchung das Potential hat im deutschen Gesundheitssystem die Versorgung von Menschen mit Demenz zu verbessern. Dies könnte zum Erhalt oder zu einem verlangsamten Verlust der Alltagsfunktionen beitragen.

EPND Glossary Feedback Survey

Das Glossar der Europäischen Plattform für Neurodegenerative Erkrankungen (EPND) wurde eingerichtet, um die Grundlage für eine einheitliche, qualitativ hochwertige Verwendung der Terminologie für neurodegenerative Erkrankungen zu schaffen.

EQ-5D-ATAX (Psychometrische Eigenschaften des EQ-5D bei Patienten mit Ataxie-Erkrankungen)

Studie zur Eignung des EQ-5D-Fragebogen als geeignetes Instrument zur Erfassung der gesunheitsbezogenen Lebensqualitiät bei Patientinnen und Patienten mit seltenen Ataxie-Erkrankungen.

ESMI (Europäische Spinozerebelläre Ataxie Typ 3/Machado-Joseph-Krankheits-Initiative)

Ziel dieser Studie ist die Zusammenstellung einer "Trial-Ready-Kohorte in" ausreichender Größe bestehend aus Patienten mit spinozerebellärer Ataxie Typ 3 (SCA 3) und erstgradigen Angehörigen, sogenannten Risikopersonen, für zukünftige Medikamentenstudien.

GENERATION HD2 (Studie zur Untersuchung von Sicherheit, Biomarkern und Wirksamkeit des Prüfmedikaments Tominersen bei Personen mit prodromaler und frühmanifester Huntington-Krankheit)

An dieser Studie werden bis zu 360 Personen mit einer frühmanifeste Huntington-Krankheit oder Träger des anormalen Huntingtin-Gens mit sehr frühen, subtilen Anzeichen von HD teilnehmen. Die GENERATION HD2 Studie untersucht die Sicherheit, Biomarker und Wirksamkeit des Prüfmedikamentes Tominersen, das über einen Zeitraum von 16 Monaten verabreicht wird.

HSP-Net (Vernetzungsprojekt Hereditäre Spastische Spinalparalyse)

Die Spastische Spinalparalyse (HSP) ist eine seltene, häufig erbliche, langsam voranschreitende Erkrankung, die durch eine spastische Gangstörung charakterisiert ist. Das HSP-Projekt beinhaltet die Etablierung und Durchführung einer multizentrischen Studie zum natürlichen longitudinalen Verlauf der hereditären spastischen Spinalparalyse.

Locus Coeruleus-zu-Pons-Intensitätsverhältnis im MRT als klinischer Biomarker für AD

Diese Studie untersucht, ob Patienten mit verschiedenen Stadien der Demenz mittels Locus Coeruleus-zu-Pons-Intensitätsverhältnis mit MRT-Aufnahmen genau diagnostiziert werden können.

NIO752 (Eine randomisierte, placebokontrollierte Mehrfachdosis-Eskalationsstudie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von intrathekal verabreichtem NIO752 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Blickparese)

In diese Studie können erwachsene Patienten aufgenommen werden, die an progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) leiden. Die Blickparese ist eine Form des atypischen Parkinson Syndroms.

PRAISE (Vorhersage eines akuten Koronarsyndroms bei Schlaganfallpatienten)

Unter Patienten mit einem ischämischen Schlaganfall und gleichzeitig vorliegender Troponin-Erhöhung sollen diejenigen identifiziert werden, bei denen ein akutes Koronarsyndrom der Troponin-Erhöhung zugrundeliegt.

PROFA (Patientenbezogene, gesundheitsökonomische und psychosoziale Outcomes bei Patientinnen und Patienten mit Friedreich Ataxie)

Untersuchung der Auswirkung der Friedreich-Ataxie auf patientenbezogene, gesundheitsökonomische und psychosoziale Aspektet mithilfe der selbstständigen Erfassung von Daten über eine patientenzentrierte e-Health-App.

PROSA (Ein hochfrequenter PROgnostischer digitaler Sprach-Biomarker mit geringer Belastung zur Verbesserung zukünftiger klinischer Studien für ALS- und FTD-Patienten)

Entwicklung und Validierung eines neuartigen Sprach-Biomarkers für das ALS-FTD-Krankheitsspektrum, der auf Sprachmessungen basiert, die wiederholt und aus der Ferne telefonisch erhoben werden können zur Beurteilung von drei zentralen Symptomgruppen: Kognition (Sprache, exekutive Funktionen und Gedächtnis), Motorik und Atmung.

Prospect-AD (Prädikative Sprachtestung für die Früherkennung der Alzheimer Krankheit)

Sprachveränderungen sind ein vielversprechender Ansatzpunkt zur Identifikation von kognitiven Störungen. Ziele dieser Studie sind u. a. die Validierung des Biomarkers „Sprache“ durch Abgleich mit bereits etablierten Biomarkern.

SCA Registry (Register für Spinozerebelläre Ataxien (SCA))

Ziele des SCA Registry sind die Charakterisierung des natürlichen Krankheitsverlaufs, die Identifizierung prognostischer Faktoren und die Entwicklung neuer Bildgebungs- und biochemischer Biomarker.

SPORTAX-NHS (Beobachtungsstudie für Sporadische Ataxien im Erwachsenenalter)

Die Studie SPORTAX hat das Ziel, die beiden Erkrankungsformen sporadischer Ataxien präzise zu charakterisieren und die Krankheitsverläufe miteinander zu vergleichen. Zudem sollen Faktoren identifiziert werden, die zu einem frühen Zeitpunkt eine genauere Zuordnung der Erkrankung erlauben und die die Entwicklung der Erkrankung beeinflussen können.

TAK-341-2001 (Eine Studie zur Behandlung der Multiplen Systematrophie mit TAK-341)

Diese Studie hilft bei der Beantwortung wichtiger medizinischer Fragen zu einem Prüfmedikament namens TAK-341, wie zum Beispiel: Wie wirksam ist es bei der Behandlung von Menschen, die an MSA leiden? Welche Nebenwirkungen können auftreten?

VO659-CT01 (Eine Studie zur Behandlung der Spinozerebelläre Ataxie Typ 1, 3 und Chorea Huntington mit VO659)

An dieser klinischen Studie können Patienten mit SCA1, SCA3 und Chorea Huntington teilnehmen, eine Gruppe von seltenen, angeborenen genetischen Erkrankungen, die bestimmte Bereiche im Gehirn betreffen. Die Erkrankungen können Störungen von Gleichgewicht, Koordination, Gehvermögen, Schlucken und Sprechen sowie geistige und psychologische Probleme verursachen.