CELIA
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BIIB080 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Erkrankung oder milder Alzheimer-Demenz
Die CELIA-Studie erforscht eine Therapiemöglichkeit für die Alzheimer-Krankheit, indem sie sich auf ein Protein namens Tau konzentriert. Wir wollen herausfinden, ob verschiedene Dosierungen eines Studienmedikaments namens BIIB080 mögliche Nebenwirkungen haben und das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit beeinflussen können.
Sie können eventuell an der CELIA-Studie teilnehmen, wenn Sie folgende Voraussetzungen erfüllen:
- Diagnose einer leichten kognitiven Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Erkrankung ODER eine leichte Demenz
- Alter 50 bis 80 Jahre
Es gelten weitere Kriterien, die Ihnen Ihr Studienteam erläutern wird. Außerdem müssen Sie eine/n Pflegepartner*in haben, die/der sich bereit erklärt, Sie während der Studie zu unterstützen.
- Die Teilnahme an der CELIA-Studie dauert ungefähr zwei Jahre und umfasst etwa 18 Termine im Prüfzentrum und 15 telefonische Nachbeobachtungstermine.
- Wenn Sie geeignet sind und sich für die Teilnahme entscheiden, werden Sie randomisiert (nach dem Zufallsprinzip) einer von vier verschiedenen Studiengruppen zugeteilt, in denen Sie entweder das Studienmedikament oder ein Placebo erhalten.
Alle Informationen können Sie hier herunterladen: Flyer CELIA
Prüferin: Prof. Dr. Anja Schneider
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e. V. (DZNE)
Venusberg-Campus 1/99, 53127 Bonn
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