Klinische Studien am Standort Bonn

Wenn Sie unsere Forschung durch Ihre Teilnahme unterstützen möchten, finden sie hier eine Übersicht aller Studien, für die wir am Standort Bonn aktuell Probanden suchen.

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7T-TGA (hochauflösende MRT-Bildgebung in TGA-Patienten: eine retrospektive und prospektive Studie)
Ziel der Studie ist es, mittels ultrahochauflösenden MRT-Aufnahmen (7-Tesla) eine genauere Zuordnung der Störungen bei der transienten globalen Amnesie (TGA) zu erreichen und mit neuropsychologischen Testergebnissen in Beziehung zu bringen.
ABCD
Bei dieser Studie soll der Einflusses von Rituximab (Rixathon®) auf den Krankheitsverlauf von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) im Vergleich zu einem Placebo untersucht werden. Die Studie wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gefördert.
ApoE Navi (Einfluss des APOE-ε4 Genotyps und weiterer für die Alzheimer Erkrankung relevanter Gene auf die räumliche Orientierungsfähigkeit und deren neuronale Basis)
Untersucht wird der Zusammenhang zwischen dem räumlichen Orientierungsvermögen und die Kontextabhängigkeit räumlicher Repräsentationen im Gehirn von Trägern des Gens APOE-ε4. Dies passiert mit der Hilfe von Verhaltens- und Bildgebungs-Techniken.
ARCA (Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxias (Autosomal-rezessive und früh beginnende Ataxien))
In diesem DZNE-Netzwerkforschungsprojekt (Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia Registry, ARCA registry) wird bei autosomal-rezessiven Ataxien sowie früh beginnenden Ataxien mit Beginn vor dem 40. Lebensjahr mit modernen Verfahren nach neuen Ataxie-Genen sowie Biomarkern gesucht.
COG-HF (Mechanismen der kognitiven Einschränkung bei chronischer Herzinsuffizienz)
Bei einer chronischen Herzinsuffizienz (chronisch verminderter Pumpleistung) kann es zu Störungen des Gedächtnisses oder anderer geistiger Funktionen kommen. Die Ursachen hierfür sind noch weitgehend unklar und sollen in dieser Studie untersucht werden.
DANCER-FTD (Rekrutierung von Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für die DESCRIBE-FTD-Studie)
Damit wir Studienergebnisse von neurologisch erkrankten Patienten mit Frontotemporaler Demenz (FTD) beurteilen können, sind vergleichende Untersuchungen mit Angehörigen von an FTD erkrankten Patienten sowie interessierten Personen ohne Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung erforderlich.
DANCER-PSP (Rekrutierung von Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für die DESCRIBE-PSP-Studie)
Zur Beurteilung der Studienergebnisse von neurologisch erkrankten Patienten mit Progressiver Supranukleärer Parese (PSP) sind vergleichende Untersuchungen mit Angehörigen von an PSP erkrankten Patienten sowie interessierten Personen ohne Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung erforderlich.
DCAAS (DZNE-Studie zur zerebralen Amyloid-Angiopathie)
Die zerebrale Amyloidangiopathie (CAA) ist eine Erkrankung der Gefäße im Gehirn, bei der sich Eiweiße, sogenanntes Amyloid, in den Wänden der Gefäße ablagert. Zu möglichen den Krankheitsverlauf beeinflussenden Mechanismen und Biomarkern gibt es erste Hinweise, allerdings sind noch viele offene Fragen.
DESCRIBE (DZNE - Klinische Registerstudie Neurodegenerativer Erkrankungen)
Ziel der DESCRIBE-Studie ist es, die im Rahmen normaler Krankenversorgung gewonnen Untersuchungsergebnisse gemeinsam mit Befunden aus der Diagnostik an Biomaterialien, einschließlich genetischer Analyse, für wissenschaftliche Zwecke zu nutzen.
ENABLE (Patienten- und versorgungsbezogener Nutzen der Amyloid-PET-Bildgebung)
Die Erprobungsstudie ENABLE prüft, ob für die sog. Amyloid-PET-Untersuchung das Potential hat im deutschen Gesundheitssystem die Versorgung von Menschen mit Demenz zu verbessern. Dies könnte zum Erhalt oder zu einem verlangsamten Verlust der Alltagsfunktionen beitragen.
HSP-Net (Vernetzungsprojekt Hereditäre Spastische Spinalparalyse)
Die Spastische Spinalparalyse (HSP) ist eine seltene, häufig erbliche, langsam voranschreitende Erkrankung, die durch eine spastische Gangstörung charakterisiert ist. Das HSP-Projekt beinhaltet die Etablierung und Durchführung einer multizentrischen Studie zum natürlichen longitudinalen Verlauf der hereditären spastischen Spinalparalyse.
PROSA (Ein hochfrequenter PROgnostischer digitaler Sprach-Biomarker mit geringer Belastung zur Verbesserung zukünftiger klinischer Studien für ALS- und FTD-Patienten)
Entwicklung und Validierung eines neuartigen Sprach-Biomarkers für das ALS-FTD-Krankheitsspektrum, der auf Sprachmessungen basiert, die wiederholt und aus der Ferne telefonisch erhoben werden können zur Beurteilung von drei zentralen Symptomgruppen: Kognition (Sprache, exekutive Funktionen und Gedächtnis), Motorik und Atmung.
Prospect-AD (Prädikative Sprachtestung für die Früherkennung der Alzheimer Krankheit)
Sprachveränderungen sind ein vielversprechender Ansatzpunkt zur Identifikation von kognitiven Störungen. Ziele dieser Studie sind u. a. die Validierung des Biomarkers „Sprache“ durch Abgleich mit bereits etablierten Biomarkern.
SPORTAX-NHS (Beobachtungsstudie für Sporadische Ataxien im Erwachsenenalter)
Die Studie SPORTAX hat das Ziel, die beiden Erkrankungsformen sporadischer Ataxien präzise zu charakterisieren und die Krankheitsverläufe miteinander zu vergleichen. Zudem sollen Faktoren identifiziert werden, die zu einem frühen Zeitpunkt eine genauere Zuordnung der Erkrankung erlauben und die die Entwicklung der Erkrankung beeinflussen können.
VO659-CT01 (Eine Studie zur Behandlung der Spinozerebelläre Ataxie Typ 1, 3 und Chorea Huntington mit VO659)
An dieser klinischen Studie können Patienten mit SCA1, SCA3 und Chorea Huntington teilnehmen, eine Gruppe von seltenen, angeborenen genetischen Erkrankungen, die bestimmte Bereiche im Gehirn betreffen. Die Erkrankungen können Störungen von Gleichgewicht, Koordination, Gehvermögen, Schlucken und Sprechen sowie geistige und psychologische Probleme verursachen.

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