Parkinson Genetik
Prof. Dr. Thomas Gasser
Leiter der Klinischen Forschung
am Standort Tübingen,
Gruppenleiter
Vorstandsmitglied des Hertie-Instituts für klinische Hirnforschung
Hoppe-Seyler-Str. 3
72076 Tübingen

thomas.gasser@dzne.de
 +49 7071 29-86529

Publikationen

Die vollständige Publikationsliste findet man hier.

Mike A. Nalls, Nathan Pankratz, Christina M. Lill, Chuong B. Do, Dena G. Hernandez, Mohamad Saad, Anita L. Destefano, Eleanna Kara, Jose Bras, Manu Sharma, Claudia Schulte, Margaux F. Keller, Sampath Arepalli, Christopher Letson, Connor Edsall, Hreinn Stefansson, Xinmin Liu, Hannah Pliner, Joseph H. Lee, Rong Cheng, M. Arfan Ikram, John P.A. Ioannidis, Georgios M. Hadjigeorgiou, Joshua C. Bis, Maria Martinez, Joel S. Perlmutter, Alison Goate, Karen Marder, Brian Fiske, Margaret Sutherland, Georgia Xiromerisiou, Richard H. Myers, Lorraine N. Clark, Kari Stefansson, John A. Hardy, Peter Heutink, Honglei Chen, Nicholas W. Wood, Henry Houlden, Haydeh Payami, Alexis Brice, William K. Scott, Thomas Gasser, Lars Bertram, Nicholas Eriksson, Tatiana Foroud, Andrew B. Singleton. Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease. Nature Genetics. 2013 Dec 31; 46:989-993. doi: 10.1038/ng.3043
Reinhardt P, Schmid B, Burbulla LF, Schondorf DC, Wagner L, ..., Gasser T, et al. Genetic Correction of a LRRK2 Mutation in Human iPSCs Links Parkinsonian Neurodegeneration to ERK-Dependent Changes in Gene Expression. Cell Stem Cell. 2013 Jan 01; 12:354-67. doi: 10.1016/j.stem.2013.01.008
Simon-Sanchez J, Schulte C, Bras JM, Sharma M, Gibbs JR, …, Gasser T. Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease. Nat Genet. 2009 Jan 01; 41:1308-12. doi: 10.1038/ng.487
Zimprich A, Biskup S, Leitner P, Lichtner P, Farrer M, Lincoln S, Kachergus J, Hulihan M, Uitti RJ, Calne DB, Stoessl AJ, Pfeiffer RF, Patenge N, Carbajal IC, Vieregge P, Asmus F, Müller-Myhsok B, Dickson DW, Meitinger T, Strom TM, Wszolek ZK, Gasser T. Mutations in LRRK2 cause autosomal-dominant parkinsonism with pleomorphic pathology. Neuron. 2004 Nov 18; 44:601-7. doi: 10.1016/j.neuron.2004.11.005
Zimprich A, Grabowski M, Asmus F, Naumann M, Berg D, Bertram M, Scheidtmann K, Kern P, Winkelmann J, Müller-Myhsok B, Riedel L, Bauer M, Müller T, Castro M, Meitinger T, Strom TM, Gasser T. Mutations in the gene encoding epsilon-sarcoglycan cause myoclonus-dystonia syndrome. Nat Genet. 2001 Sep 01; 29:66-9. doi: 10.1038/ng709

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