Team

Die Koordinatorin unterstützt in der Vorbereitung neuer Studien, sowie bei Optimierung von Prozessen im Bereich klinischer Forschung am Standort sowie bei standortübergreifenden Studien. Die Supervision der Mitarbeiter gehört ebenso zu ihren Aufgaben wie das Qualitätsmanagement durch Erstellung, Implementierung und Schulung von Arbeitsanweisungen (SOPs) in ihrem Arbeitsbereich.

Unsere Studienärztinnen und -ärzte betreuen den medizinischen Teil der Studien. Sie klären die Studienteilnehmer über die Studien auf, führen Anamnesegespräche, körperliche Untersuchungen, Blut- und Nervenwasserentnahmen, Hautbiopsien sowie einen Teil der kognitiven Tests durch.

Das Aufgabengebiet der Neuropsychologie beschäftigt sich mit der Auswirkung von Hirnerkrankungen auf kognitive und affektive Funktionsbereiche, die mittels standardisierter Verfahren abgebildet werden.

Die Studienassistentinnen der klinischen Forschung organisieren und koordinieren in erster Linie die studienbezogenen Prozeduren. Dazu zählen die Abnahme (Blut), erste Aufarbeitung, Einlagerung und der Versand von Biomaterial ebenso zum Tätigkeitsspektrum wie die Dokumentation der erhobenen Daten. Die Durchführung erfolgt standardisiert entsprechend sorgfältig erstellter Arbeitsanweisungen (SOPs).