Studienübersicht der Klinischen Forschung
Das DZNE betreibt nicht nur an den einzelnen Standorten lokal angelegte Studien. Auf Grund seiner Struktur ist es möglich, dass Probanden an multizentrisch angelegten Studien an allen teilnehmenden DZNE-Standorten untersucht werden können.
Forschende am DZNE und an den kooperierenden Einrichtungen suchen freiwillige Studien-Teilnehmer und -Teilnehmerinnen:
- An neun deutschen Standorten führt das DZNE Studien an Risikopersonen und Betroffenen mit einer neurodegenerativen Erkrankung (z. B. Alzheimer, Demenz oder Parkinson) durch.
- Darüber hinaus suchen wir ebenfalls gesunde Studieninteressenten und Angehörige von Personen mit neurodegenerativen Erkrankungen.
- Studienabhängig wird eine Aufwandsentschädigung gezahlt.
Wenn Sie unsere Forschung durch Ihre Teilnahme unterstützen möchten, finden sie hier eine Übersicht aller klinischen Studien, für die das DZNE aktuell Teilnehmerinnen und Teilnehmer sucht.
Klinische Studie für Patient*innen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung
Wir suchen Teilnehmer für die Studie CELIA.
Diese Studie erforscht eine Therapiemöglichkeit bei der Alzheimer-Krankheit, indem sie sich auf ein Protein names Tau konzentriert. Wir wollen herausfinden, ob das Studienmedikament BIIB080 möglich Nebenwirkungen hat und das Forschreiten der Alzheimer-Kankheit beeinflussen kann.
An dieser Studie können Personen im Alter von 50-80 Jahren teilnehmen, die die Diagnose einer leichten kognitiven Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit ODER einer leichten Alzheimer-Demenz erhalten haben.
Multisystematrophie (MSA)
Wir suchen Teilnehmer für die Studie TAK-341-2001.
Diese Studie hilft bei der Beantwortung wichtiger medizinischer Fragen:
- Wie wirksam ist das Prüfmedikament TAK-341 bei der Behandlung von Menschen, die an Multisystematrophie (MSA) leiden?
- Welche Nebenwirkungen können auftreten?
In diese Studie können Patienten im Alter von mindesten 40 Jahren mit der Diagnose einer möglichen oder wahrscheinlichen MSA aufgenommen werden, die seit weniger als 4 Jahren Symptome einer MSA aufweisen.
Autobiograpisches Gedächtnis bei blinden Menschen
Häufig erinnern wir uns an vergangene Erlebnisse mit Hilfe unserer bildlichen Vorstellungskraft. Doch wie stellen sich von Geburt an blinde bzw. später erblindete Menschen vergangene Erlebnisse vor? Welche Hirnregionen werden dabei angesprochen und wie unterscheidet sich dies von Sehenden?
Mit Hilfe der Filter für die Zielgruppe, eine konkrete Diagnose und einen bestimmten DZNE-Standort können Sie die Suche verfeinern.
7T-TGA (hochauflösende MRT-Bildgebung in TGA-Patienten: eine retrospektive und prospektive Studie)
Ziel der Studie ist es, mittels ultrahochauflösenden MRT-Aufnahmen (7-Tesla) eine genauere Zuordnung der Störungen bei der transienten globalen Amnesie (TGA) zu erreichen und mit neuropsychologischen Testergebnissen in Beziehung zu bringen.
ABCD
Bei dieser Studie soll der Einflusses von Rituximab (Rixathon®) auf den Krankheitsverlauf von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) im Vergleich zu einem Placebo untersucht werden. Die Studie wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gefördert.
AMBLIND (Autobiograpisches Gedächtnis bei blinden Menschen)
Häufig erinnern wir uns an vergangene Erlebnisse mit Hilfe unserer bildlichen Vorstellungskraft. Doch wie stellen sich von Geburt an blinde bzw. später erblindete Menschen vergangene Erlebnisse vor? Welche Hirnregionen werden dabei angesprochen und wie unterscheidet sich dies von Sehenden?
Angehörigenschulung „Leben mit Demenz“
Das DZNE Rostock/Greifswald untersucht mittels wissenschaftlicher Begleitforschung die Belastung von Angehörigen sowie deren Versorgungsbedarfe.
ARCA (Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxias (Autosomal-rezessive und früh beginnende Ataxien))
In diesem DZNE-Netzwerkforschungsprojekt (Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia Registry, ARCA registry) wird bei autosomal-rezessiven Ataxien sowie früh beginnenden Ataxien mit Beginn vor dem 40. Lebensjahr mit modernen Verfahren nach neuen Ataxie-Genen sowie Biomarkern gesucht.
CELIA (Eine Studie zur Behandlung leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Erkrankung oder milder Alzheimer-Demenz mit BIIB80)
Die CELIA-Studie erforscht eine Therapiemöglichkeit für die Alzheimer-Krankheit, indem sie sich auf ein Protein namens Tau konzentriert. Es wird untersucht, ob verschiedene Dosierungen des Studienmedikaments BIIB080 mögliche Nebenwirkungen haben und das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit beeinflussen können.
COG-HF (Mechanismen der kognitiven Einschränkung bei chronischer Herzinsuffizienz)
Bei einer chronischen Herzinsuffizienz (chronisch verminderter Pumpleistung) kann es zu Störungen des Gedächtnisses oder anderer geistiger Funktionen kommen. Die Ursachen hierfür sind noch weitgehend unklar und sollen in dieser Studie untersucht werden.
DANCER (Etablierung eines Rekrutierungspools von Studieninteressenten, Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für Studien des DZNE)
Ein Schwerpunkt dieser Studien ist die Identifizierung früher, spezifischer Veränderungen z. B. im Blut. Damit könnte die Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung wie Demenz oder Parkinson bereits zu einem sehr frühen Zeitpunkt gestellt werden.
DANCER-FTD (Rekrutierung von Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für die DESCRIBE-FTD-Studie)
Damit wir Studienergebnisse von neurologisch erkrankten Patienten mit Frontotemporaler Demenz (FTD) beurteilen können, sind vergleichende Untersuchungen mit Angehörigen von an FTD erkrankten Patienten sowie interessierten Personen ohne Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung erforderlich.
DANCER-PSP (Rekrutierung von Angehörigen und einer Vergleichsgruppe für die DESCRIBE-PSP-Studie)
Zur Beurteilung der Studienergebnisse von neurologisch erkrankten Patienten mit Progressiver Supranukleärer Parese (PSP) sind vergleichende Untersuchungen mit Angehörigen von an PSP erkrankten Patienten sowie interessierten Personen ohne Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung erforderlich.
DCAAS (DZNE-Studie zur zerebralen Amyloid-Angiopathie)
Die zerebrale Amyloidangiopathie (CAA) ist eine Erkrankung der Gefäße im Gehirn, bei der sich Eiweiße, sogenanntes Amyloid, in den Wänden der Gefäße ablagert. Zu möglichen den Krankheitsverlauf beeinflussenden Mechanismen und Biomarkern gibt es erste Hinweise, allerdings sind noch viele offene Fragen.
DESCRIBE (DZNE - Klinische Registerstudie Neurodegenerativer Erkrankungen)
Ziel der DESCRIBE-Studie ist es, die im Rahmen normaler Krankenversorgung gewonnen Untersuchungsergebnisse gemeinsam mit Befunden aus der Diagnostik an Biomaterialien, einschließlich genetischer Analyse, für wissenschaftliche Zwecke zu nutzen.
DESCRIBE-FTD (DZNE - Klinische Registerstudie zu Frontotemporaler Demenz (FTD))
Ziel der DESCRIBE-FTD Studie ist es, den Krankheitsverlauf der FTD in ihren unterschiedlichen klinischen Ausprägungsformen detailliert zu beschreiben. Damit soll ein besseres Verständnis der zugrundeliegenden Pathologie erlangt und Parameter identifiziert werden, die Diagnose und Vorhersage des Krankheitsverlaufs ermöglichen.
DESCRIBE-PSP (DZNE - Klinische Registerstudie zur Progressiven Supranukleären Parese (PSP))
Ziel der DESCRIBE-PSP Studie ist es, den frühen und atypischen Krankheitsverlauf der PSP zu dokumentieren, um verbesserte diagnostische Kriterien und Therapiestudien im frühen Krankheitsverlauf zu ermöglichen.
DZNE Clinical Ataxia Network
Übersicht der zum DZNE Klinischen Ataxie Netzwerk gehörenden Studien.
ENABLE (Patienten- und versorgungsbezogener Nutzen der Amyloid-PET-Bildgebung)
Die Erprobungsstudie ENABLE prüft, ob für die sog. Amyloid-PET-Untersuchung das Potential hat im deutschen Gesundheitssystem die Versorgung von Menschen mit Demenz zu verbessern. Dies könnte zum Erhalt oder zu einem verlangsamten Verlust der Alltagsfunktionen beitragen.
Locus Coeruleus-zu-Pons-Intensitätsverhältnis im MRT als klinischer Biomarker für AD
Diese Studie untersucht, ob Patienten mit verschiedenen Stadien der Demenz mittels Locus Coeruleus-zu-Pons-Intensitätsverhältnis mit MRT-Aufnahmen genau diagnostiziert werden können.
PRAISE (Vorhersage eines akuten Koronarsyndroms bei Schlaganfallpatienten)
Unter Patienten mit einem ischämischen Schlaganfall und gleichzeitig vorliegender Troponin-Erhöhung sollen diejenigen identifiziert werden, bei denen ein akutes Koronarsyndrom der Troponin-Erhöhung zugrundeliegt.
PROSA (Ein hochfrequenter PROgnostischer digitaler Sprach-Biomarker mit geringer Belastung zur Verbesserung zukünftiger klinischer Studien für ALS- und FTD-Patienten)
Entwicklung und Validierung eines neuartigen Sprach-Biomarkers für das ALS-FTD-Krankheitsspektrum, der auf Sprachmessungen basiert, die wiederholt und aus der Ferne telefonisch erhoben werden können zur Beurteilung von drei zentralen Symptomgruppen: Kognition (Sprache, exekutive Funktionen und Gedächtnis), Motorik und Atmung.
REMINDer (Online-Studie zur Bewertung der Durchführbarkeit und Wirksamkeit eines multimodalen Online-Übungsprogramms für ältere Erwachsene)
Das DZNE Dresden erforscht die Durchführbarkeit und Wirksamkeit eines sechswöchigen multimodalen Online-Programms mit Musik-, Bewegungs- und Achtsamkeitsübungen für Personen im Alter von 60 – 80 Jahren.
TAK-341-2001 (Eine Studie zur Behandlung der Multiplen Systematrophie mit TAK-341)
Diese Studie hilft bei der Beantwortung wichtiger medizinischer Fragen zu einem Prüfmedikament namens TAK-341, wie zum Beispiel: Wie wirksam ist es bei der Behandlung von Menschen, die an MSA leiden? Welche Nebenwirkungen können auftreten?
VO659-CT01 (Eine Studie zur Behandlung der Spinozerebelläre Ataxie Typ 1, 3 und Chorea Huntington mit VO659)
An dieser klinischen Studie können Patienten mit SCA1, SCA3 und Chorea Huntington teilnehmen, eine Gruppe von seltenen, angeborenen genetischen Erkrankungen, die bestimmte Bereiche im Gehirn betreffen. Die Erkrankungen können Störungen von Gleichgewicht, Koordination, Gehvermögen, Schlucken und Sprechen sowie geistige und psychologische Probleme verursachen.