Dr. Erdem Tamgüney

Dr. Erdem Tamgüney

Gruppenleiter

Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE)
Gebäude 344, BMZ 1
Sigmund-Freud-Str. 25
53127 Bonn

erdem(at)dzne.de
+49 (0) 228 / 287-52131

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Gruppenmitglieder Curriculum Vitae

Forschungsschwerpunkte

Demenzielle Erkankungen wie Morbus Alzheimer, Morbus Parkinson und Prionkrankheiten haben gemeinsam, dass sich natürlich vorkommende Proteine des Nervensystem fehl falten und sich im Gehirn dieser Patienten ansammeln. Dies führt letzten Endes zu einer neuronalen Degeneration und zum Tod. Es ist nicht klar weswegen sich diese Proteine fehl falten und sich im Gehirn ansammeln, warum Neuronen in der Gegenwart dieser Proteinaggregate degenerieren, oder wie dies verhindert werden könnte. Wir versuchen mittels Zellkultur- und Krankheitsmodellen die zugrunde liegenden Mechanismen, die zur Proteinfehlfaltung im Gehirn und den daraus folgenden neuropathologischen Erscheinungen führen, zu verstehen. Im Gegensatz zur Alzheimerschen und Parkinsonschen Krankheit sammeln sich Prionen sehr schnell im Gehirn von Patienten an, sobald klinische Symptome auftreten. Daher sind Zell- und Krankheitsmodelle der Prionkrankeiten sehr nützlich, um die Proteinfehlfaltung, die „invasive“ Natur von fehl gefalteten Proteinen und ihren toxischen Effekt auf Neuronen und die neuronale Plastizität zu studieren.

Unsere Ziele sind es:

  • die frühen pathologischen Prozesse im Gehirn zu identifizieren, die die Proteinfehlfaltung und neuronalen Verlust verursachen
  • Biomarker zu entdecken, die diese pathologischen Veränderungen frühzeitig signalisieren
  • therapeutische Interventionen zu entwickeln, die die Proteinfehlfaltung und den neuronalen Verlust verhindern

Publikationen

Salivary prions in sheep and deer.

G Tamgüney, JR Richt, AN Hamir, JJ Greenlee, MW Miller, LL Wolfe, TM Sirochman, AJ Young, DV Glidden, NL Johnson, K Giles, SJ DeArmond, SB Prusiner SB (2011), Prion, in press. DOI: 10.4161/pri.6.1.16984

Asymptomatic deer excrete infectious prions in feces.

G Tamgüney, MW Miller, LL Wolfe, TM Sirochman, DV Glidden, C Palmer, A Lemus, SJ DeArmond, SB Prusiner (2009), Nature 461, 529-32.

Measuring prions by bioluminescence imaging.

G Tamgüney, KP Francis, K Giles, A Lemus, SJ DeArmond, SB Prusiner SB (2009), Proc Natl Acad Sci U S A 106, 15002-6.

Transmission of scrapie and sheep-passaged bovine spongiform encephalopathy prions to transgenic mice expressing elk prion protein.

GTamgüney, MW Miller, K Giles, A Lemus, DV Glidden, SJ DeArmond, SB Prusiner (2009), J Gen Virol 90, 1035-47.

Genes contributing to prion pathogenesis.

G Tamgüney, K Giles, DV Glidden, P Lessard, H Wille, P Tremblay, DF Groth, F Yehiely, C  Korth, RC Moore, J Tatzelt, E Rubinstein, C Boucheix, X Yang, P Stanley, MP Lisanti, RA Dwek, PM Rudd, J Moskovitz, CJ Epstein, T Dawson Cruz, WA Kuziel, N Maeda, J Sap, K Hsiao Ashe, GA Carlson, I Tesseur, T Wyss-Coray, L Mucke, KH Weisgraber, RW Mahley, FE Cohen, SB Prusiner (2008), J Gen Virol 89, 1777-88.

Transmission and detection of prions in feces.

JG Safar, P Lessard, G Tamgüney, Y Freyman, C Deering, F Letessier, SJ DeArmond, SB Pusiner (2008), J Infect Dis 198, 81-9.

Transmission of elk and deer prions to transgenic mice.

G Tamgüney, K Giles, E Bouzamondo-Bernstein, PJ Bosque, MW Miller, J Safar , SJ  DeArmond, SB Prusiner (2006), J Virol 80, 9104-14.

Autocrine stimulation of rhadinovirus-transformed T cells by the chemokine CCL1/I-309.

G Tamgüney, J van Snick, H Fickenscher (2004), Oncogene 23, 8475-85.

Downregulation of p56lck kinase activity in T cells of squirrel monkeys (Saimiri sciureus) correlates with the non-transforming and apathogenic properties of herpesvirus saimiri in its natural host.

T Greve*, G Tamgüney*, B Fleischer, H Fickenscher, BM Bröker (2001), J Virol 75, 9252-61. (*equal contribution).

Identification of leptin in human saliva.

M Gröschl, M Rauh, R Wagner, W Neuhuber, M Metzler, G Tamgüney, J Zenk, E Schoof, HG Dörr, WF Blum, W Rascher, J Dötsch (2001), J Clin Endocrinol Metab 86, 5234-9.

Herpesvirus saimiri pathogenicity enhanced by thymidine kinase of herpes simplex virus.

C Hiller, G Tamgüney, N Stolte, K Mätz‑Rensing, D Lorenzen, S Hör, M Thurau, S Wittmann, S Slavin, H Fickenscher (2000), Virology 278, 445‑55.