Priv. Doz. Dr. Nikolai Axmacher
Gruppenleiter
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE)
Sigmund-Freud-Str. 25
53105 Bonn
nikolai.axmacher(at)dzne.de
+49 (0) 228 / 287-19341
+49 (0) 228 / 287-16294
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Forschungsschwerpunkte
Gedächtnisstörungen bilden ein Hauptsymptom von Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen. Wir verwenden Methoden der kognitiven Neurowissenschaften (funktionelle MRT und intrakranielle EEG-Messungen), um die Mechanismen von Gedächtnisstörungen bei der Demenz vom Alzheimer-Typ zu untersuchen. Dieser interdisziplinäre Ansatz soll eine Brücke zwischen tierexperimentellen Studien zur zellulären Pathophysiologie neurodegenerativer Erkrankungen und bildgebenden Studien in Patientenpopulationen schlagen.
Drei zentrale Fragestellungen werden bearbeitet: Erstens untersuchen wir die neuronalen Mechanismen der fMRT-Veränderungen bei Patienten mit Vor- und Frühformen der Alzheimer-Demenz sowie bei gesunden Probanden mit genetisch erhöhtem Risiko für diese Erkrankung. Der Einfluss dieser Endophänotypen wird auch bei implantierten Patienten mittels intrakraniellem EEG untersucht. Zweitens führen wir Studien zur Interaktion von Gedächtnisprozessen im medialen Temporallappen und in den Basalganglien durch. Diese Interaktionen sind für das Verständnis von Kompensationsprozessen bei neurodegenerativen Erkrankungen relevant. Drittens soll das therapeutische Potential der Tiefen Hirnstimulation für die Behandlung von Gedächtnisdefiziten erforscht werden. Von besonderem Interesse ist dabei eine niederamplitudige Stimulation mit komplexen Aktivitätsmustern, wie sie physiologischerweise bei Gedächtnisprozessen auftreten.
Publikationen
Die aktuell zehn wichtigsten Publikationen
The role of phase synchronization in memory processes.
Fell J, Axmacher N (2011). Nat Rev Neurosci 12: 105-118.
Natural memory beyond the storage model: Repression, trauma, and the construction of a personal past.
Axmacher N, Do Lam ATA, Kessler H, Fell J (2010). Front Hum Neurosci 4: 211.
Intracranial EEG correlates of expectancy and memory formation in the human hippocampus and nucleus accumbens.
Axmacher N, Cohen MX, Fell J, Haupt S, Dümpelmann M, Elger CE, Schlaepfer TE, Lenartz D, Sturm V, Ranganath C (2010). Neuron 65: 541-549.
Cross-frequency coupling supports multi-item working memory in the human hippocampus.
Axmacher N, Henseler MM, Jensen O, Weinreich I, Elger CE, Fell J (2010). Proc Natl Acad Sci U S A 107: 3228-3233.
Working memory related hippocampal deactivation interferes with long-term memory formation.
Axmacher N, Elger CE, Fell J (2009). J Neurosci 29: 1052-1060.
Interactions between medial temporal lobe, prefrontal cortex, and inferior temporal regions during visual working memory: A combined intracranial EEG and fMRI study.
Axmacher N, Schmitz DP, Wagner T, Elger CE, Fell J (2008). J Neurosci 28: 7304-7312.
Ripples in the medial temporal lobe are relevant for human memory consolidation.
Axmacher N, Elger CE, Fell J (2008). Brain 131: 1806-1817.
Sustained neural activity patterns during working memory in the human medial temporal lobe.
Axmacher N, Mormann F, Fernández G, Cohen MX, Elger CE, Fell J (2007). J Neurosci 27: 7807-16.
Intrinsic cellular currents and the temporal precision of EPSP-action potential coupling in CA1 pyramidal cells.
Axmacher N, Miles R (2004). J Physiol 555: 713-725.
Two-photon imaging of spontaneous vesicular release in acute brain slices and its modulation by presynaptic GABAA receptors.
Axmacher N, Winterer J, Stanton PK, Draguhn A, Muller W (2004). Neuroimage 22: 1014-1021.